Punnett 方格
子代比例 & 概率
随机练题生成
手算对照：Punnett 方格怎么推出基因型与表型比例
工具画的方格不是装饰：每一行是母亲的一个配子，每一列是父亲的一个配子，每一个格子就是一次受精的组合。把所有格子按基因型分堆计数，基因型比例和表型比例就出来了。掌握这条"方格→分堆→读比例"的路径，比死记 3:1 更能应付湖北卷上换着问的题型。
① 使用指南：从选模式到读出答案
- 先选遗传模式：完全显性（AA / Aa / aa）、不完全显性（AA / Aa 为中间型）、X 染色体连锁（母亲 XᴬXᴬ / XᴬXᵃ / XᵃXᵃ，父亲 XᴬY / XᵃY）。切换模式后父母下拉框会自动换成对应的基因型。
- 选好父母基因型点"计算"，表格行是母亲的配子（Xᴬ 或 Xᵃ，或 A / a），列是父亲的配子，行列交叉处就是子代基因型；颜色只是把纯合显性、杂合、纯合隐性分开，方便数堆。
- 看"比例 & 概率"区：每个基因型给出"格子数/总格数=百分比"以及对应表型；再看"表型合计"，把同表型的格子合并成一条，例如显性 3/4 = 75.0%。
- 练完可以点"再出一题"随机抽题，先自己在草稿纸上画方格，再展开"显示答案"核对，六道题覆盖了完全显性、不完全显性与 X 连锁三种考法。
② 三种模式手算时各盯住什么
- 完全显性：先算基因型比例（Aa×Aa 得 AA 1/4、Aa 1/2、aa 1/4），再合并表型，AA 与 Aa 都是显性，得到 3:1。
- 不完全显性：杂合子自己是一种中间表型，所以表型比例直接等于基因型比例 1:2:1，不要再往 3:1 上靠。
- X 连锁：父亲的 Y 只给儿子、父亲的 X 只给女儿；儿子的 X 一律来自母亲。所以"母亲杂合 × 父亲正常"时，儿子一半患病、女儿一半是携带者但都不发病。
- 读百分比时注意分母是格子总数（母配子数×父配子数），不要把百分比当成"一定会生出几个孩子"，每一胎都是独立事件。
使用方法：拿到题目后，正确的做题顺序是什么？
三步。第一步写清父母基因型，题目只给"某种遗传病"时，先判断是显性还是隐性、是常染色体还是 X 连锁，再推父母可能是什么。第二步列出父母各能产生哪几种配子。第三步把配子两两组合成方格，数出每种基因型占几格，最后按题目问的是基因型还是表型合并格子。做完再用工具复核，比先看答案再背比例扎实。
常见错误：X 连锁题里"儿子患病 1/2"和"孩子患病 1/4"差在哪？
母亲 XᴬXᵃ、父亲 XᴬY 时，儿子的 X 只能来自母亲，母亲一半的卵细胞带 Xᵃ，所以在"儿子"这个范围内患病比例是 1/2；而把女儿也算进来时，女儿从父亲处得到正常的 Xᴬ，都不患病、可能携带，于是所有孩子中患病男孩占 1/4。分母变了，答案就变了，这是伴性遗传最常丢分的地方。
关键：不完全显性为什么是 1:2:1，不是 3:1？
因为在不完全显性里杂合子 Aa 表现出的是中间型，既不算显性表型也不算隐性表型，所以三种表型人数恰好等于三种基因型比例：AA 1/4、Aa 1/2、aa 1/4。只有完全显性条件下 Aa 才被并入显性一类，表型比才合并成 3:1。看到"红花×白花开红花"这类描述，多半是不完全显性。
局限性：这个计算器不处理哪些情况？
它按孟德尔独立分配定律工作，一次只算一对基因，不考虑基因连锁、基因互作、多基因性状（如身高、肤色）以及近亲婚配带来的连锁影响；X 连锁模式只区分正常与患病两类等位基因。适用范围是课堂练习与家庭作业核对，不适用也不应用于任何个体疾病风险评估、婚育决策或诊断，个体情况应到正规医疗机构由专业人员评估。
边界说明：工具默认等位基因记作 A 与 a，致病与否仅用于教学演示，不代表任何真实疾病；表型名称与遗传方式以所用教材表述为准，涉及具体遗传病的信息请以教材和医疗机构官方说明为准。
它能解决什么问题？
课本讲"孟德尔豌豆实验"很经典，但到了"不完全显性"和"X 连锁"就跳得很快。湖北八年级考试两种题型高频：一是"一对夫妇基因型是什么，子代出现某表型的概率？" 二是"某种遗传病在某个家族里的孩子中，男孩多少、女孩多少？"。本工具一键画出 Punnett 方格并把基因型/表型比例直接列出来，比手算快，比一题一查准。
谁适合用？
八年级学遗传单元；想给孩子讲"我眼睛像谁"的家长；以及初高中衔接"伴性遗传"的高一预备生。
怎么读结果？
- Punnett 方格：颜色绿=显性纯合,黄=杂合,红=隐性纯合。每个子代格子的概率是 25%(双亲杂合时) 或 50%/100%(其他情形)。
- 比例 & 概率：例如 Aa × Aa → AA 1/4, Aa 1/2, aa 1/4;完全显性下表型比 3:1,不完全显性下表型比 1:2:1。
- 练题区：自动生成的题给一对随机父母,你先在脑子里算,再看答案,反复练最有效。
局限与避坑
- 📌 本工具按孟德尔独立分配定律,不考虑基因连锁、互作、修饰基因。
- 📌 湖北常考坑:X 连锁里"母亲杂合 × 父亲正常"之子代男孩半患病,女儿不患病但是携带者。题目常以"色盲在家族里的传递"为情境,要看清是问"孩子"还是"具体某一性别"。
- 📌 不完全显性的关键:中间型表型比例等于杂合比例,不是"3:1"。
- 📌 多对基因(如身高、肤色)由多对基因控制,本工具只算 1 对。
- 📌 不要用于人类疾病咨询,只用于教学。
关于本工具
开发目的：把"3:1"这种数字变成方格+自动生成练习,把学生从"画方格 - 数格子"的机械劳动里解放出来。适用场景：自学、家教、出题。局限性：不考虑基因互作/连锁/环境影响;不覆盖人类复杂疾病遗传咨询;仅作教学辅助。
隐私政策摘要
你的基因型选择不发送到服务器。可能展示 Google AdSense 广告使用第三方 Cookie。详见首页隐私政策。
免责声明
本工具仅供教学,不替代医学遗传咨询。不要用其结果做生育决策。